ကောင်းမွန်သောလက်တွေ့ထိန်းချုပ်မှု၊ တစ်ခါတစ်ရံမျိုးရိုးဗီဇထိန်းချုပ်မှုသည်မျိုးရိုးလိုက်သောနှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများကိုရှာဖွေဖော်ထုတ်ရာတွင်အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်သည်၊၊ ရုတ်တရက်သေဆုံးနိုင်သည့်ပထမဆုံးလက္ခဏာဖြစ်သည်၊ မျိုးရိုးဗီဇနှင့်ရှားပါးရောဂါဌာန၏နှလုံးရောဂါဗေဒ FM 104.9 နှင့်အင်တာဗျူးတွင်ထောက်ပြခဲ့သည်။ အဲဒါကတော့ Onassios Konstantinos Ritsatos ရောဂါပါ။
မျိုးရိုးလိုက်သော နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများတွင် cardiomyopathy၊ arrhythmogenic electronic syndrome နှင့် aortic disease တို့ ပါဝင်သည်။
Mr. Ritsatos ၏အဆိုအရ "၂၀၁၇ ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလတွင်ထုတ်ဝေသော Circulation သိပ္ပံဂျာနယ်တွင် ထုတ်ဝေခဲ့သော လေ့လာမှုတစ်ခုအရ မျိုးရိုးလိုက်သော နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါရှိသော လူငယ် ၂/၃ သည် ၎င်းကို သတိမပြုမိဘဲ ရောင်ရမ်းမှုလက္ခဏာများရှိကြောင်း အတည်ပြုခဲ့သည်။ဆိုလိုသည်မှာ၊ ရုတ်တရက်သေဆုံးသူများ၏ 76% သည်ရောဂါလက္ခဏာမပြပါ။လေ့လာမှုအား Los Angeles ရှိ Cedars-Sinai Medical Center မှ Heart Institute မှ 2003 နှင့် 2013 ခုနှစ်အတွင်း လူပေါင်း 3,000 တွင် ရုတ်တရက်သေဆုံးခြင်းခံခဲ့ရသော နမူနာ 186 ခုကို ပြုလုပ်ခဲ့ပါသည်။အသက် ၃၅ နှစ်အောက်။ ၎င်းတို့အနက် လူပေါင်း ၁၃၀ သည် ၎င်းတို့၏ ရောဂါဗေဒအခြေခံအဖြစ် မျိုးရိုးလိုက်သော နှလုံးချို့ယွင်းချက်ရှိသည်။
ယနေ့ခေတ်တွင် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် တိကျသော etiological ရောဂါရှာဖွေမှုများကို ခွင့်ပြုနိုင်သည် ဟု Mr. Ritsatos ကပြောသည် "ဆိုလိုသည်မှာ ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ ရောဂါလက္ခဏာစု၊ ဆားမတ်ရောဂါစသည်ဖြင့် ထင်ရှားသော ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာ ရောဂါလက္ခဏာများကဲ့သို့သော အခြားပြဿနာများကို ကျွန်ုပ်တို့တွေ့မြင်နိုင်သည်၊၊ ကုသမှုအတွက်ချဉ်းကပ်မှု။တခြားမိသားစုဝင်တွေအပေါ် ဒီအခြေအနေတွေရဲ့ အကျိုးသက်ရောက်မှုကို အကဲဖြတ်ပုံမှာလည်း အဓိပ္ပါယ်အမျိုးမျိုးရှိပါတယ်။”
ထို့ကြောင့် ၎င်းက “မျိုးရိုးဗီဇထိန်းချုပ်မှုမှတစ်ဆင့် ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာ ဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို ပြသပါက၊ တစ်ဖက်တွင်၊ တစ်ဖက်တွင်၊ တစ်ဖက်တွင်၊ ဤကိစ္စရပ်များကို လွယ်ကူချောမွေ့စွာ ဖော်ထုတ်နိုင်မည်ဖြစ်ပြီး အခြားတစ်ဖက်တွင် အရေးကြီးဆုံးအချက်မှာ ကျွန်ုပ်တို့ ဆောင်ရွက်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။ မိသားစုထဲက တစ်ယောက်ယောက်ကို အချိန်မီဖမ်းပါ။"အနာဂတ်မေးခွန်းမှာ ဘယ်သူတွေပေါ်လာနိုင်လဲ။”မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် သွေးဖောက်ခြင်းများဖြင့် လုပ်ဆောင်ပြီး Mr. Ritsatos မှ ထောက်ပြသည့်အတိုင်း၊ ရုတ်တရက်သေဆုံးမှုဖြစ်ပွားသည့်အခါ၊ မှုခင်းဆေးပညာဆိုင်ရာ အစီရင်ခံစာတွင် မည်သည့်အရာမျှ ဖော်ပြသည်ဖြစ်စေ၊ မရှိသည်ဖြစ်စေ အခြားမိသားစုဝင်များကို စစ်ဆေးခြင်းသည် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။
“ရန်ပုံငွေမပါဘဲ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းသည် ဂရိအတွက် ထိုးနှက်ချက်တစ်ခုဖြစ်သည်”
နှလုံးအထူးကုဆရာဝန်၏အဆိုအရ၊ ဂရိနိုင်ငံရှိစမ်းသပ်မှုကိုအာမခံရန်ပုံငွေမှအကျုံးမဝင်သည့်အချက်သည်ပြင်သစ်၊ ဂျာမနီ၊ UK နှင့်စကင်ဒီနေးဗီးယားနိုင်ငံများကဲ့သို့သောအခြားနိုင်ငံများနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက "တုန်လှုပ်" သည်။
နှလုံးရောဂါဗေဒအသိုင်းအဝိုင်းက နိုင်ငံတော်ကို အရေးယူခြင်း ရှိ၊ မရှိ မေးခွန်းကို ဖြေကြားရာတွင် လုံးဝ အရိပ်အယောင်ရှိလျှင် မိသားစုသည် ရန်ပုံငွေ၏ အာမခံဖြင့် မျိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ခံယူနိုင်စေရန် သင့်လျော်သော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ ချမှတ်ရန် ဆွေးနွေးမှုများ ဆက်လက်လုပ်ဆောင်နေကြောင်း ၎င်းက ပြောကြားခဲ့သည်။
၂၀၁၇ ခုနှစ် နိုဝင်ဘာလတွင် ဥရောပနှလုံးရောဂါဗေဒဆိုင်ရာ European Society of Cardiology မှ ထုတ်ပြန်သည့် နောက်ဆုံးစာရင်းဇယားများအရ ဥရောပတွင် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများကြောင့် သေဆုံးမှုစုစုပေါင်းမှာ နှစ်စဉ် လူ ၃.၉ သန်းခန့်ရှိပြီး ၎င်းတို့အနက် ၁.၈ သန်းခန့်သည် EU နိုင်ငံသားများဖြစ်သည်။.ယခင်က အမျိုးသားများသည် သေဆုံးမှုအများဆုံးအဖွဲ့ဖြစ်သည်။နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာ ရောဂါဒဏ်ကို အခံရဆုံးသူများတွင် အများစုမှာ အမျိုးသမီးများဖြစ်ပြီး ယောက်ျား ၁.၇ သန်းနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက သေဆုံးသူ ၂.၁ သန်းခန့်ရှိကြောင်း သိရသည်။Mr. Ritsatos က ရှင်းပြသည့်အတိုင်း အမျိုးသမီးများသည် အမျိုးသားများထက် ပိုမိုပျော့ပျောင်းသော လက္ခဏာများ ရှိနိုင်သောကြောင့် ဖြစ်နိုင်ပြီး ဆရာဝန်များကိုယ်တိုင် ယင်းအချက်ကို ကောင်းစွာ အကဲဖြတ်နိုင်ခြင်း မရှိပေ။
"သို့သော်၊ သွေးကြောကျဉ်းရောဂါသည် သက်ကြီးရွယ်အိုများတွင်သာ ကြီးစိုးသောကြောင့် ကျွန်ုပ်တို့သည် သွေးတိုးရောဂါ၊ သွေးတွင်းအဆီဓာတ်၊ ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း၊ ဆီးချိုရောဂါနှင့် အဝလွန်ခြင်းတို့ကို ပြောင်းလဲရန် ရည်ရွယ်သည်" ဟု Mr. Ritsatos က နိဂုံးချုပ်ခဲ့သည်။
စာတိုက်အချိန်- မတ် ၂၂-၂၀၂၃